ข้อตกลงขยายพอร์ตโฟลิโอทรัพย์สินทางปัญญาของ Dignify
รีเสิร์ช ไตรแองเกิล ปาร์ค, นอร์ท แคโรไลนา และ ซาน โฮเซ, แคลิฟอร์เนีย, 13 ก.ย. 2023 — Dignify Therapeutics (Dignify) บริษัทพัฒนายาและอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่มุ่งเน้นการฟื้นฟูการควบคุมลําไส้และกระเพาะปัสสาวะสําหรับผู้สูงอายุและบุคคลที่มีความบกพร่องทางประสาท ได้ประกาศในวันนี้ว่าบริษัทได้ทําข้อตกลงใบอนุญาตกับ Aayam Therapeutics (Aayam) เพื่อพัฒนาสารประกอบ ATX-003 และโมเลกุลที่เกี่ยวข้องเพื่อการขับถ่ายอุจจาระเมื่อต้องการ
“ข้อตกลงนี้จะจัดหาการรักษาแบบใหม่ให้กับ Dignify เพื่อเพิ่มเข้าไปในท่อการรักษาที่กําลังขยายออกไปสําหรับโรคทางเดินปัสสาวะและลําไส้” ประธานบริษัท ดร. Ed Burgard กล่าว “ATX-003 เป็นยาบําบัดที่ลดความเสี่ยงอย่างมีนัยสําคัญซึ่งจะขยายการคุ้มครองสิทธิบัตรของ Dignify รวมทั้งให้ประโยชน์ทางการรักษาสําหรับบุคคลที่มีภาวะท้องผูกและความผิดปกติของลําไส้”
ดร. Sundeep Dugar ประธานบริษัท Aayam กล่าวเสริมว่า “ภาวะท้องผูกและความผิดปกติของลําไส้เป็นปัญหาร้ายแรงที่ผู้ป่วยเผชิญ และส่งผลกระทบร้ายแรงต่อคุณภาพชีวิตของพวกเขา ยังไม่มีการรักษาจริงๆ สําหรับผู้ป่วยเหล่านี้ เราตื่นเต้นที่จะทํางานร่วมกับ Dignify เพื่อพัฒนาการรักษาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสําหรับความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองนี้”
เกี่ยวกับ Dignify Therapeutics
Dignify Therapeutics ก่อตั้งขึ้นโดยทีมผู้ประกอบการซีเรียลที่เป็นนักวิทยาศาสตร์และคลินิกที่ได้รับการยอมรับระดับนานาชาติ ภารกิจของ Dignify Therapeutics คือการจัดหาการรักษาที่ปลอดภัย มีประสิทธิภาพ สะดวก และสะดวกสบาย สําหรับการทํางานผิดปกติในการขับถ่ายปัสสาวะและอุจจาระ โดยส่วนใหญ่ใช้กลยุทธ์การค้นพบยาซ้ําโดยทีมได้นําไปใช้หลายครั้งด้วยความสําเร็จใน 20 ปีที่ผ่านมาในสาขาวิชาอุระวิทยาและกระเพาะอาหาร
บริษัทได้รับเงินทุนจากผู้ก่อตั้ง บริษัทร่วมทุน (RA Capital Mgmt และ Eshelman Ventures) ศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพนอร์ทแคโรไลนา โปรแกรม One NC Small Business และโปรแกรม NIH SBIR/STTR (18 รางวัล มูลค่าประมาณ 18 ล้านเหรียญ) Dignify Therapeutics ตั้งอยู่ที่ First Flight Venture Center ใน รีเสิร์ช ไตรแองเกิล ปาร์ค รัฐนอร์ทแคโรไลนา
เกี่ยวกับ Aayam Therapeutics
Aayam เป็นบริษัทค้นพบและพัฒนายาที่ใช้ LADR4 แพลตฟอร์มการพัฒนายาแบบเฉพาะที่สามารถช่วยลดอัตราการล้มเหลวของยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาอย่างมีนัยสําคัญ ลดต้นทุนของการรักษาแบบใหม่ และระยะเวลาโดยรวมที่ต้องใช้ในการนําสู่ตลาด LADR4 เป็นแนวทางการพัฒนายาแบบแรกที่อนุญาตให้สารเคมีใหม่ทั้งหมดสามารถพัฒนาภายใต้เส้นทางการพัฒนา 505(b)(2) และอํานวยความสะดวกในการนํากลับมาใช้ใหม่ การจัดตําแหน่งใหม่ การปรับโปรไฟล์ และการช่วยเหลือยาแบบสามัญและเฉพาะ
แหล่งที่มา Dignify Therapeutics
